La seguridad alimentaria es un pilar no negociable para la salud pública y la confianza de los consumidores. ISO 22002 es una serie de normas internacionales que establecen los requisitos para los Programas de Prerrequisitos (PRP).
La RDC 982/2025 establece un nuevo modelo de gestión de riesgos sanitarios y el monitoreo continuo del cumplimiento normativo como base para la concesión, renovación o cancelación del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (CBPF) y el Certificado de Buenas Prácticas de Distribución y/o Almacenamiento (CBPDA).
Descubra cómo el diseño de producto centrado en el cumplimiento transforma normativas en ventajas competitivas. Evita multas, mejora la experiencia de usuario y escala en mercados regulados con arquitecturas modulares e IA.
La guía esencial sobre la Norma Reguladora 7 del PCMSO. Entiende qué es la norma, sus obligaciones legales, los exámenes médicos requeridos y el paso a paso para cumplirla. ¡Evita multas!
La ISO 42001 (también conocida como IEC 42001) es una norma internacional que establece estándares para la adopción de un Sistema de Gestión de Inteligencia Artificial (AIMS). Aunque no es obligatorio, es muy utilizado en el mercado porque permite a las empresas crear, implementar, mantener y mejorar continuamente la gestión de la Inteligencia Artificial. De este modo, la norma ISO 42001 garantiza que las herramientas de IA se utilicen de forma responsable, fiable, transparente y ética.
¿Está tu empresa preparada para la Directiva de Eficiencia Energética de la UE 2023/1791? Descubre las obligaciones, los plazos hasta 2027 y las sanciones por incumplimiento. Conoce los 7 pasos para implementar la ISO 50001 y convertir el cumplimiento en una ventaja competitiva.
La RDC 658 establece las directrices generales para las Buenas Prácticas de Fabricación (BPM) para los medicamentos en Brasil. Publicada el 30 de marzo de 2022 por el Comité Colegiado de Anvisa, revocó la anterior resolución de 2019, que ya había sido un hito para la categoría. En la práctica, la RDC 658/22 no modifica … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/rdc-658-22-buenas-practicas-de-fabricacion-de-medicamentos/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "RDC 658/22: buenas prácticas de fabricación de medicamentos"</span></a>
A pesar de que la gestión de riesgos es algo tan importante y presente en el día a día de las empresas de los más diversos ámbitos de actividad, sigue siendo un reto constante. Para hacer frente a esto, puede confiar en un plan de riesgos, que ayuda a mapear y mitigar estos sucesos. Sigue … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/guia-practica-plan-riesgos-12-etapas/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Guía práctica para elaborar un plan de riesgos completo en 12 etapas"</span></a>
Antes de hablar de metodologías y herramientas, hablemos un momento: ¿Alguna vez has sentido que, aunque los procesos estén bien definidos, siempre aparece algo inesperado que interrumpe el flujo de trabajo? La buena noticia es que, al identificar y mapear los riesgos desde el principio, dejas de “apagar fuegos” para actuar antes de que el … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/identificacion-riesgos/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "7 métodos y herramientas para identificar riesgos: ¿cómo proteger tu operación? "</span></a>
