Compliance

El sistema de evaluación se ha convertido en el referente (o benchmark) de excelencia en seguridad y calidad para la logística química

La transformación digital ha dejado de ser una opción estratégica y se ha convertido en un imperativo para la supervivencia de corporaciones de todos los tamaños. Sin embargo, para organizaciones altamente reguladas, el gran desafío es escalar las operaciones digitales sin amplificar los riesgos de cumplimiento. Muchas compañías buscan agilidad mediante el uso de soluciones &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/cumplimiento-continuo-en-la-era-digital/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Cumplimiento continuo en la era digital: la arquitectura unificada es un nuevo imperativo para las empresas reguladas"</span></a>

Padrão de qualidade internacional para Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQs), a ISO 9001 está passando por uma atualização programada para garantir que continue relevante para os desafios modernos e os avanços tecnológicos de um mercado empresarial dinâmico. A mais nova revisão trará a versão ISO 9001:2026, motivada pelo crescimento da digitalização, popularização do trabalho &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/iso-9001-2026/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Todo lo que necesitas para prepararte para la ISO 9001:2026"</span></a>

La Gestión de Riesgos de Terceros (TPRM) es el proceso de identificar y mitigar riesgos presentados por proveedores y socios de negocio.

La seguridad alimentaria es un pilar no negociable para la salud pública y la confianza de los consumidores. ISO 22002 es una serie de normas internacionales que establecen los requisitos para los Programas de Prerrequisitos (PRP).

La RDC 982/2025 establece un nuevo modelo de gestión de riesgos sanitarios y el monitoreo continuo del cumplimiento normativo como base para la concesión, renovación o cancelación del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (CBPF) y el Certificado de Buenas Prácticas de Distribución y/o Almacenamiento (CBPDA).

Descubra cómo el diseño de producto centrado en el cumplimiento transforma normativas en ventajas competitivas. Evita multas, mejora la experiencia de usuario y escala en mercados regulados con arquitecturas modulares e IA.

La guía esencial sobre la Norma Reguladora 7 del PCMSO. Entiende qué es la norma, sus obligaciones legales, los exámenes médicos requeridos y el paso a paso para cumplirla. ¡Evita multas!

La ISO 42001 (también conocida como IEC 42001) es una norma internacional que establece estándares para la adopción de un Sistema de Gestión de Inteligencia Artificial (AIMS).  Aunque no es obligatorio, es muy utilizado en el mercado porque permite a las empresas crear, implementar, mantener y mejorar continuamente la gestión de la Inteligencia Artificial. De este modo, la norma ISO 42001 garantiza que las herramientas de IA se utilicen de forma responsable, fiable, transparente y ética.

¿Está tu empresa preparada para la Directiva de Eficiencia Energética de la UE 2023/1791? Descubre las obligaciones, los plazos hasta 2027 y las sanciones por incumplimiento. Conoce los 7 pasos para implementar la ISO 50001 y convertir el cumplimiento en una ventaja competitiva.

ISO 50001: Ahorra energía, reduce emisiones y recorta costes. Guía paso a paso para certificación y gestión energética sostenible en cualquier organización.

La RDC 658 establece las directrices generales para las Buenas Prácticas de Fabricación (BPM) para los medicamentos en Brasil. Publicada el 30 de marzo de 2022 por el Comité Colegiado de Anvisa, revocó la anterior resolución de 2019, que ya había sido un hito para la categoría.  En la práctica, la RDC 658/22 no modifica &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/rdc-658-22-buenas-practicas-de-fabricacion-de-medicamentos/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "RDC 658/22: buenas prácticas de fabricación de medicamentos"</span></a>