Industrias

La construcción es el sector que materializa proyectos de ingeniería y arquitectura en edificaciones y obras de infraestructura, ejecutando cada etapa — desde el análisis del suelo hasta el acabado — con rigor técnico y respeto a las normas de seguridad. Este proceso multidisciplinar reúne ingenieros civiles, arquitectos y maestros de obra para garantizar estructuras &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/construccion-civil/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Todo sobre la construcción civil: qué es, actividades y datos clave"</span></a>

La industria farmacéutica es el área de negocios dedicada al diseño, desarrollo y fabricación de productos químicos utilizados en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, deficiencias y otros tipos de disfunción. Las organizaciones farmacéuticas crean sus productos a partir de procesos químicos y sintéticos, mientras que las biofarmacéuticas fabrican sus productos utilizando biotecnología. La era &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/industria-farmaceutica/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Todo lo que necesitas saber sobre farmacéutica y ciencias de la vida (y un poco más)"</span></a>

Las Buenas Prácticas de Fabricación (también conocidas como BPM) son un conjunto de directrices, normas y procedimientos que las empresas deben seguir para garantizar la calidad y la seguridad de los productos/servicios ofrecidos. Se aplican en empresas de diferentes sectores; Entre los principales se encuentran las áreas de alimentación, medicamentos y cosméticos. Las GMP se &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/buenas-practicas-de-fabricacion/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Buenas Prácticas de Fabricación (BPM): el secreto para unir calidad y cumplimiento"</span></a>

En la década de 1990, se creó la terminología MedDRA (Diccionario Médico para Actividades Regulatorias) para facilitar el intercambio internacional de información regulatoria sobre dispositivos médicos. Lo WHODrug es una clasificación internacional de medicamentos creada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) utilizada en unos 150 países. Juntas, estas iniciativas ayudan a unificar los esfuerzos de &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/meddra-y-whodrug/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "MedDRA y WHODrug: comprenda cómo impactan en el mercado farmacéutico"</span></a>

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la farmacovigilancia es la práctica de identificar, evaluar, comprender y prevenir cualquier efecto adverso, entre otras consecuencias negativas, generado por el uso de un medicamento después de su aprobación y lanzamiento. Con este cuidado, las compañías farmacéuticas e incluso los profesionales de la salud pueden detectar amenazas &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/que-es-la-farmacovigilancia/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "¿Qué es la farmacovigilancia y cómo previene riesgos y fomenta el cumplimiento?"</span></a>

Descubra las mejores prácticas para la mitigación de riesgos, garantizando la seguridad y la calidad de los productos farmacéuticos con la gestión de riesgos.

Conozca la importancia de la gestión documental para el envasado de medicamentos y cómo promover la excelencia con la automatización de procesos.

En una fusión histórica, Fiat Chrysler y Peugeot dieron origen a Stellantis, un gigante del sector automovilístico. Desde su fusión, las organizaciones y los procesos han ido convergiendo hacia una armonía eficiente, al igual que el uso del APQP. Este cambio no es exclusivo de las empresas, sino que también repercute en los proveedores. Los &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/stellantis-nueva-version-apqp/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Stellantis lanza una nueva versión del APQP tras la fusión de PSA y FCA"</span></a>

Aprenda lo qué significa ESA y quiénes deben formar parte de ella y obtenga consejos para mejorar el desempeño de su equipo de seguridad de los alimentos.

No dejes de leer nuestro artículo sobre farmacovigilancia y actualízate sobre este tema tan importante para el sector salud.

Los productos farmacéuticos son esenciales para la salud y la vida de las personas. Por ello, deben producirse y distribuirse con calidad, seguridad y eficacia, siguiendo las normas y reglamentos de los organismos competentes como Anvisa, FDA y EMA. La fabricación de medicamentos implica una serie de etapas complejas y delicadas, que van desde la &hellip; <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/es/acuerdo-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica-como-mejorar-la-gestion/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Acuerdo de calidad en la industria farmacéutica: ¿cómo mejorar la gestión?"</span></a>

Sepa cómo la auditoría interna en la industria farmacéutica puede garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos.