Ana Paula Anton
Ana Paula Anton é Analista de Produto e Mercado da SoftExpert. Formada em Engenharia Química e pós-graduada em Engenharia de Produção. Possui experiência na área de Processos e Sistema da Qualidade Farmacêutica, com conhecimentos em Boas Práticas de Fabricação, Gerenciamento de Riscos, Auditorias, Validação e Qualificação de Processos, Análises de Causa, CAPA, FMEA e Validação de Sistemas Computadorizados.
Posts deste autor:
ISO 42001: Tudo sobre a nova norma para Inteligência Artificial
A ISO 42001 (também conhecida como IEC 42001) é uma norma internacional que define padrões para a adoção de um Sistema de Gestão de Inteligência Artificial (AIMS). Apesar de não ser obrigatória, ela é amplamente usada no mercado porque permite que empresas criem, implementem, mantenham e aperfeiçoem continuamente a gestão de Inteligência Artificial. Dessa forma, o padrão ISO 42001 garante que ferramentas de IA sejam usadas de forma responsável, confiável, transparente e ética.
Produza artigos com IA no SoftExpert Base de Conhecimento
Está com dificuldade na criação de conteúdo ou quer aprimorar os seus artigos no SoftExpert Base de Conhecimento? A nova atualização do SoftExpert Suite, com a versão 2.2.3, apresenta melhorias e recursos que prometem tornar o uso da plataforma ainda mais eficiente e prático. Conheça as principais novidades disponíveis para a sua Base de Conhecimento, … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/pt-br/produza-artigos-com-ia-softexpert/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Produza artigos com IA no SoftExpert Base de Conhecimento"</span></a>
Revisão do POP-O-SNVS-014 pela Anvisa e seu impacto no setor farmacêutico
O que é o POP-O-SNVS-014? O POP-O-SNVS-014, ou Procedimento Operacional Padrão do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, trata da padronização da categorização de Não Conformidades (NC) e deficiências para fabricantes de medicamentos e/ou Insumo Farmacêutico Ativo (IFA). Este procedimento trás uma abordagem de categorização de não conformidades totalmente voltada para a avaliação dos riscos associados … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/pt-br/pop-o-snvs-014-anvisa/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Revisão do POP-O-SNVS-014 pela Anvisa e seu impacto no setor farmacêutico"</span></a>
Não conformidades e CAPA: Como garantir a Qualidade e a Segurança dos Medicamentos na Indústria Farmacêutica
Descubra como o gerenciamento de não conformidades e o sistema CAPA contribuem para a qualidade dos medicamentos na indústria farmacêutica.
