ISO 42001: Tudo sobre a nova norma para Inteligência Artificial

A ISO 42001 (também conhecida como IEC 42001) é uma norma internacional que define padrões para a adoção de um Sistema de Gestão de Inteligência Artificial (AIMS). Apesar de não ser obrigatória, ela é amplamente usada no mercado porque permite que empresas criem, implementem, mantenham e aperfeiçoem continuamente a gestão de Inteligência Artificial. Dessa forma, o padrão ISO 42001 garante que ferramentas de IA sejam usadas de forma responsável, confiável, transparente e ética. 

RDC 658/22: as boas práticas de fabricação de medicamentos

Leia este artigo com perguntas e respostas sobre a RDC 658/22, referente à BPF de Medicamentos, e entenda alguns requisitos da resolução.

Certificações ISO: Um panorama atual do mercado

A busca por excelência nos negócios aumenta a adesão às certificações ISO que movimentam o mercado e trazem boas estimativas para o futuro.

Produza artigos com IA no SoftExpert Base de Conhecimento

Está com dificuldade na criação de conteúdo ou quer aprimorar os seus artigos no SoftExpert Base de Conhecimento? A nova atualização do SoftExpert Suite, com a versão 2.2.3, apresenta melhorias e recursos que prometem tornar o uso da plataforma ainda mais eficiente e prático. Conheça as principais novidades disponíveis para a sua Base de Conhecimento, … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/pt-br/produza-artigos-com-ia-softexpert/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Produza artigos com IA no SoftExpert Base de Conhecimento"</span></a>

Novidades Anvisa para o setor de Dispositivos Médicos: Uma Análise da RDC Nº 848/2024

Confira aqui os principais detalhes da RDC 848/2024, a mais nova resolução normativa da Anvisa para o setor de dispositivos médicos.

Conheça o SoftExpert Gamification

Confira o novo SoftExpert Gamification e promova o desenvolvimento profissional em sua empresa através da gamificação corporativa.

Revisão do POP-O-SNVS-014 pela Anvisa e seu impacto no setor farmacêutico

O que é o POP-O-SNVS-014? O POP-O-SNVS-014, ou Procedimento Operacional Padrão do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, trata da padronização da categorização de Não Conformidades (NC) e deficiências para fabricantes de medicamentos e/ou Insumo Farmacêutico Ativo (IFA). Este procedimento trás uma abordagem de categorização de não conformidades totalmente voltada para a avaliação dos riscos associados … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/pt-br/pop-o-snvs-014-anvisa/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Revisão do POP-O-SNVS-014 pela Anvisa e seu impacto no setor farmacêutico"</span></a>

Gerenciamento Híbrido de Projetos: mais eficácia e qualidade na sua gestão

Saiba o que é o gerenciamento híbrido de projetos, quais as vantagens e como ele pode auxiliar em eficácia e qualidade para seus projetos.

Gestão de embalagens de medicamentos: como tornar o processo mais eficiente

Confira a importância da gestão documental de embalagens de medicamentos e como a promover excelência com a automação dos processos.

Roteiro de Responsáveis no SoftExpert Workflow

Tenha mais flexibilidade em seus processos com o novo recurso disponível no componente Workflow em sua versão 2.2.1.

Guia 62/2023 – Gerenciamento de Riscos da Qualidade Farmacêutica

Conheça os principais tópicos referentes ao novo Guia 62/2023, publicado pela Anvisa, para o Gerenciamento de Riscos Farmacêuticos.

FISPQ agora é FDS: Descubra o que mudou

Confira a atualização da FISPQ para FDS, conceitos e a importância deste documento para o manuseio de produtos químicos.