Daiane Loeffler é Analista de Produto e Mercado da SoftExpert. Engenheira Química, formada pela UNISOCIESC, especialista em Engenharia de Processos pela Sustentare Escola de Negócios e especialista em Engenharia Farmacêutica pelo Instituto Racine. Possui experiência na área de Processos e Sistema da Qualidade, com conhecimentos em Boas Práticas de Fabricação, Gerenciamento de Riscos, Auditorias, Análise de causa raiz, CAPA, FMEA, PPAP, APQP e Six Sigma.
N'oubliez pas de lire notre article sur la pharmacovigilance et de vous mettre à jour sur ce sujet très important pour le secteur de la santé.
Dans l’industrie pharmaceutique, les audits jouent un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité des produits. Un rapport d’audit bien rédigé permet de documenter les observations et les lacunes identifiées au cours de l’audit, ainsi que de proposer un plan d’action efficace et ciblé visant à corriger et à prévenir les problèmes à … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/fr/comment-preparer-un-rapport-daudit-dans-lindustrie-pharmaceutique/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Comment préparer un rapport d’audit dans l’industrie pharmaceutique ?"</span></a>
Les industries pharmaceutiques jouent un rôle crucial dans la société, en produisant des médicaments qui sauvent des vies et améliorent la santé des gens. Pour garantir la sécurité et l’efficacité de ces produits, il est essentiel que ces industries se conforment aux normes et réglementations établies par les organismes de réglementation. Un élément clé de … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/fr/audits-des-organismes-de-reglementation/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Industrie pharmaceutique : Comment se préparer aux audits des organismes de réglementation"</span></a>
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