L’industrie pharmaceutique est le domaine des affaires dédié à la conception, au développement et à la fabrication de produits chimiques utilisés dans le diagnostic et le traitement des maladies, des déficiences et d’autres types de dysfonctionnements. Les organisations pharmaceutiques créent leurs produits à partir de processus chimiques et synthétiques, tandis que les bio-pharmaceutiques fabriquent leurs … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/fr/industrie-pharmaceutique/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Tout ce que vous devez savoir sur l’industrie pharmaceutique et les sciences de la vie (et un peu plus)"</span></a>
La CFR 21 Partie 11 est une norme de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Elle établit les exigences et les règles pour l’utilisation des systèmes automatisés informatisés dans les industries pharmaceutique, biotechnologique et des dispositifs médicaux. Elle est donc largement suivie dans le monde entier. Les lignes directrices de la CFR 21 … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/fr/cfr-21-partie-11/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "CFR 21 Partie 11 et le registre électronique dans l’industrie des sciences de la vie"</span></a>
N'oubliez pas de lire notre article sur la pharmacovigilance et de vous mettre à jour sur ce sujet très important pour le secteur de la santé.
Dans l’industrie pharmaceutique, les audits jouent un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité des produits. Un rapport d’audit bien rédigé permet de documenter les observations et les lacunes identifiées au cours de l’audit, ainsi que de proposer un plan d’action efficace et ciblé visant à corriger et à prévenir les problèmes à … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/fr/comment-preparer-un-rapport-daudit-dans-lindustrie-pharmaceutique/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Comment préparer un rapport d’audit dans l’industrie pharmaceutique ?"</span></a>
Les industries pharmaceutiques jouent un rôle crucial dans la société, en produisant des médicaments qui sauvent des vies et améliorent la santé des gens. Pour garantir la sécurité et l’efficacité de ces produits, il est essentiel que ces industries se conforment aux normes et réglementations établies par les organismes de réglementation. Un élément clé de … <a href="https://blog-cms.softexpert.com:8080/fr/audits-des-organismes-de-reglementation/" class="more-link">Continue reading<span class="screen-reader-text"> "Industrie pharmaceutique : Comment se préparer aux audits des organismes de réglementation"</span></a>
Découvrez comment améliorer le SAV dans l'industrie pharmaceutique afin de garantir de bonnes relations avec les patients et le respect de la réglementation.
Découvrir comment une gestion des documents et une formation appropriées peuvent optimiser la production et garantir la conformité dans l'industrie pharmaceutique.
Lisez cet article et comprenez ce qu'est la gestion des fournisseurs, quels sont les principaux défis et avantages de cette pratique, et comment gérer les fournisseurs de manière efficace et efficiente.